广西大连科翔透皮扩散仪

时间:2022年09月23日 来源:

透皮吸收的机理:1相似相溶理论油/水型比水/油型更易吸收,主要是因为与皮肤的组成越相似,吸收顺序较为靠前,角质层的水分合力增加,即水合理论,“相似相溶”机制指的是脂质体更易透皮的机制,亲脂性前体药物在近年来的研究相对比较多,例如脂质体,它是通过将功效成分包封于类脂双分子层形成的薄膜中间,脂质体类似细胞结构,有生物膜的特性和功能。它通过脂质颗粒间隙,经由脂质交换、融合作用,维护皮肤生理功能,形成一种扁平的颗粒结构,使角质层组成和结构改变,使得脂质体包封的药物便于进入皮肤。取样补液应采取技术手段,减少或避免取样补液引起的气泡干扰,减少或避免实验操作误差。广西大连科翔透皮扩散仪

有效成分经皮吸收分析与评价系统,通过体外实验和计算分析,获取有效成分经皮渗透动力学参数(皮肤表面浓度,角质层扩散速度、角质层/活性表皮分配系数,活性表皮扩撒系数等),可用于辅助开展TTS配方和工艺优化研究;可分析有效成分在皮肤内的经时浓度变化,开展化妆品的功效性评价。

透皮扩散仪是一种精细控制体外实验条件,获取体外透皮实验样本,提供有效实验数据,具有记录及示踪管理功能的数字化专业实验设备。具有特点:1、精度高,符合FDA相关体外实验技术要求;2、固态脉冲式加热,响应迅速,温控稳定,不长菌,免清洗。3、直立和水平转换便捷,一机双能,性价比高。 深圳国产透皮扩散仪价格扩散池加热套,合金固态加热,温度精确控制,设定温度±0.2℃。

KX-VHP横立互换式透皮扩散仪产品性能:1、根据温度和接受池溶度黏度,确定转速,所得数据可准确反映对药物经皮吸收情况2、符合FDA/EMA/OECD/CDE公布的相关技术要求。3、验收技术标准参考VDC系统的性能验证测试(PVT)制定,根据(USP,2009)相关要求,等同或高于美国FDA用于替代阿昔洛韦乳膏(5%)的BE试验的体外实验用设备的基本参数和验证条件。4、控制台可分别与水平式透皮扩散仪、直立式透皮扩散仪智能交互运行,达到透皮扩散系统运行效果。5、数字式精确操控系统:6组扩散池的**温控与12位**速控设计,便于进行实验方法学建立,提高工作效率。6、本系统所得出的实验数据,通过TRANSDERMAL-CAD药物经皮渗透动力学计算机系统,可以分析药物经皮渗透动力学的各项参数。

科翔科技开发有限公司,是一家从事TTS创新药物和实验仪器研发,并提供一站式技术服务的科技先导型企业。公司与大连理工大学科研团队密切合作,依托首席科学家汪晴教授的先端技术,在TTS创新药物、功能性化妆品、TTS专业化设备、实验与评估方法学以及专业化数据分析服务等领域居于****地位。

公司本着“致力于民族产业发展,与世界接轨,和谐进步,互利共赢”的发展理念,公司永远把客户的利益和需求放在**,强化科技**,坚持自我完善,不断向社会提供专业化的前列产品和服务。 扩散池设计须通过流场优化,确定影响药物经皮渗透的设备因素,减少影响数据有效性和平行性的设备系统误差。

体外皮肤渗透实验**常用的方法是透皮扩散池法(Franzcell),该方法遵循了物质扩散原理。试验方法为:将化妆品涂抹到有完整角质层的皮肤膜,通过从皮肤膜下面的接收池中定时提取接收液进行分析,用闪烁计数、高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)等方法来测定渗透率。除皮肤膜外,无细胞的人工合成膜也可用于Franz扩散池,人工合成膜的优点是稳定性好,试验重复性好,使用方便。Franz扩散池可使皮肤充分暴露在环境条件下且不会过度水化,因此更接近体内渗透情况,通常持续时间为24h,对于未知通透性的物质可间隔2h取样,对于渗透缓慢的物质可延长取样时间。在试验结束后,应分别在冲洗液、皮肤膜内和扩散池清洗液中收集残留物的量,回收率至少应在100%±15%范围内。取样补液异步/同步高科技**技术,避免实验气泡产生。天津KX-VHP横立互换式透皮扩散仪代理商

透皮行为的研究可指导化妆品配方和工艺,对功效成份、促渗剂等配方技术的改良研究,**终实现效能比较大化。广西大连科翔透皮扩散仪

药物经皮促渗策略及析因

药物经皮渗透与透皮制剂和皮肤局部制剂的安全性和有效性密切相关,也是评价皮肤吸收制剂CQAs的重要内容之一。TTS**技术之一,就是在保证皮肤安全性的前提下,提高药物经皮渗透的能力,以达到有效的***浓度要求。那么影响药物经皮渗透的因素有哪些呢?我们知道,一方面药物经皮吸收与药物分子性质,比如分子量(M.W.),logP,熔点,氢键能力等有关【1】,同时,也与皮肤的种类、厚度、角质化程度、水合状况等密不可分。 广西大连科翔透皮扩散仪

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